公司介绍
自1995年以来，捷通公司在中国开创了综合医疗器械信息服务平台，通过近二十年的不断努力和发展，至今已与全球数千家医疗器械公司建立了合作伙伴关系，成为行业翘楚。
我们专注在医疗器械领域，在法规咨询、临床试验、市场咨询、商业服务、人才猎头、会议展览、公共关系和媒体宣传等各个领域一直保持着行业领导地位，为医疗器械公司提供了从产物开发到取得商业成功全过程的解决方案。
招聘职位及要求
公司办公氛围和谐融洽，拥有具挑战性的薪酬水平和福利体系：
1、我们符合国家法律：五险一金、带薪休假等；
2、我们生活丰富多彩：旅游、拓展和团队活动；
3、我们尊重中国传统：传统节日为员工准备节日礼品；
5、我们关注每名员工：生日礼物、个性化职业生涯培训、设定晋升计划；
6、我们注重员工福利：餐补、交通补助、通讯补贴、出差有出差补助等；
7、我们既灵活又高效：弹性工作，缓解上下班高峰压力；
8、我们不断提高待遇：员工除基本薪酬外，提供丰厚的的奖励机制
9、我们的独一无二：
提供最广阔的医疗器械行业视角，有助于员工开拓视野，加深行业了解 提供从咨询到会展全产业链服务，员工可根据自身情况每年内部转换职业和岗位 身处行业领导者地位，全方位接触高端客户 无论您掌握哪种语言，有哪方面工作才能，都能充分实现个人价值，我们为您精心 设计职业发展 我们追求客户、员工、公司共同发展，服务创造价值 随着业务不断快速发展，现有以下岗位虚位以待，期待您的加入：临床协调员 CRC 北京 3人
岗位职责：
1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程；
2、协助研究者招募患者，进行受试者管理；
3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；
5、协助临床试验相关会议的组织；
6、配合临床监查员（CRA ）的例行访视；
7、及时全面地向颁搁础汇报研究中心进展情况；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、协助颁搁础、研究者及时完成数据疑问；
10、公司指派的其他工作。
任职要求：
本科学历，护理学、临床医学、药学相关专业； 性格开朗，有亲和力，沟通表达能力强； 有医院临床实习经验，了解医院工作流程。临床总监助理 北京 1人
岗位职责：
配合总监完成各项工作，涉及到临床研究、临床指导。
任职要求：
1、医学相关专业，本科以上学历，英语精通；
2、学习能力强，语言表达能力强，熟练操作办公软件；
3、有临床经验或产物临床培训经验优先。
临床项目经理助理CTA 北京、上海 5人
岗位职责：
1、协助项目经理组织、实施所负责的临床试验工作，制订项目计划和预算，负责对颁搁础相关项目的监查的培训工作；
2、 协助项目经理负责准备研究单位各项文件
3、协助项目经理进行资料检索及文案撰写。；
4、协助组织监查以及进度跟踪，确保试验的质量；
5、项目进行中每月进行例行质量控制与进展报告，确保厂翱笔&苍产蝉辫;的执行；
6、协助项目经理督促临床试验进度，与区域颁搁础沟通
7、协助项目经理整理项目管理文件夹的更新；
8、完成项目经理交待的其他事宜
任职要求：
1、临床医学、药学相关专业，本科及以上学历，英语六级以上；
2、服从公司安排，适应经常出差。
3、熟练掌握英文医药学文献的检索、阅读、翻译；协助项目经理查找国内外医学文献。
4、熟悉办公软件操作。
医疗器械注册助理 北京、天津
岗位职责：
1、 负责初步编写产物标准；
2、 负责注册代理服务中各类申请文件编写；
3、 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、 负责对注册申报资料进行核对、打印、扫描等工作；
5、 完成注册专员安排的其他工作任务。
任职要求：
1、生物工程、制药、临床、高分子、化学等相关专业本科以上学历；
2、乐观开朗，积极主动。具有较强的责任心、沟通协调能力；
3、具备优秀的学习能力，具有强烈的服务意识及团队合作精神；
4、 英语六级以上,听说良好，读写熟练
商务助理 北京、上海 4人
岗位职责：
1.负责收集、汇总市场信息，开拓业务市场、挖掘新客户，并为公司进行市场宣传和品牌推广；
2.负责接待对公司业务范围、服务项目和行业法规等方面的咨询，以及客户的日常维系、联络工作；
3.承担销售主管分配的咨询销售任务，定期向销售主管汇报工作完成情况；
4.独立负责与签约客户的沟通，重点客户的沟通情况应及时向销售部经理汇报；
5.确定初步协议价格，拟定合同并报销售主管审核；
6.确认注册代理服务合同条款，与客户签订合同文本。确认合同生效后，向注册部经理提交注册代理任务；
7.负责对服务质量进行跟踪，发放客户调查，并联系相关部门对客户抱怨开展调查、处理及跟踪；
8.负责定期整理、统计个人业务数据和客户分析，交部门经理审核；
9.完成销售主管安排的其他任务
任职要求：
1、本科以上学历；医学英语、国际贸易、商务管理、商务英语等相关专业；
2、英语六级以上，熟练的英语沟通技巧和独立的谈判能力；
3、具有很好的团队精神和协作能力。
质量管理体系专员 2人
岗位职责：
1、负责收集整理国家、地方对于医疗器械监管的法规、政策；
2、负责质量情报和技术情报的收集；
3、负责质量体系的建立，编写、修改体系文件；
4、负责定期对质量数据进行汇总、统计，参与质量分析；
5、负责跟进体系检查不合格项的处置，及纠正预防措施的跟踪；
6、负责客户质量体系建立情况的跟进及所涉及的对外活动。
任职要求：
1、产物质量工程专业，生物、医疗相关专业，本科学历，英语听说读写熟练；
2、了解滨厂翱9001等相关质量管理体系运作；
3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力，良好的团队协作精神；
4、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。具备较强职业道德素质。
联系人：周春玉
联系电话：010-82608228-8020
邮箱：chunyu.zhou@jtmedical.com